Gut ist uns nicht gut genug: Unser Anspruch ist es, für Frauen in allen Lebenssituationen die gynäkologische Versorgung und Therapie weiter zu verbessern. Wir begleiten Sie und Ihre Patient:innen auf diesem Weg. Schritt für Schritt. Gemeinsam mit Ihnen möchten wir das Machbare neu definieren und die Zukunft der Frauengesundheit gestalten.
Kinderwunsch
Die Hormondiagnostik von Roche bietet alle relevanten Parameter zur Bestimmung des Hormonstatus von Frau und Mann. Dadurch können Paare mit Kinderwunsch von ihrem Arzt beraten und entsprechend behandelt werden. Dazu gehört die Abklärung möglicher Ursachen für einen unerfüllten Kinderwunsch, eine zuverlässige Beurteilung der ovariellen Funktionsreserve der Frau, das Zyklusmonitoring während der Kinderwunschbehandlung und schließlich der Nachweis einer erfolgreichen Schwangerschaft. Auch Risiken für das ungeborene Kind können durch Testung infektionsserologischer Parameter und Erreger abgeklärt werden.
Familienplanung trotz Brustkrebs
Für Patientinnen im gebärfähigen Alter ist die Diagnose Brustkrebs oft eine doppelte Belastung. Denn schnell kommt die Frage auf, ob es trotz einer anstehenden oder laufenden onkologischen Behandlung noch möglich ist, Nachwuchs zu bekommen. Doch Krebstherapie und Kinderwunsch schließen sich dank moderner Diagnostik und Medizin nicht zwangsläufig aus. Wichtig ist jedoch, dass Patientinnen und ihre behandelnden Ärzt:innen bereits vor der onkologischen Behandlung über die Möglichkeiten des Fertilitätserhalts sprechen.
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Nicht-invasive
Pränataltestung
Während der Schwangerschaft werden Bruchstücke der kindlichen DNA, welche von abgelösten Zellen des Mutterkuchens (Plazenta) stammen, in den mütterlichen Blutkreislauf abgegeben. Anhand einer mütterlichen Blutprobe lassen sich diese DNA-Bruchstücke im Rahmen eines nicht-invasiven Pränataltests (NIPTs) auf chromosomale Veränderungen (Unregelmäßigkeiten des Erbguts) untersuchen.
Nach Durchführung der Schwangerschaftsvorsorge und genetischer Beratung durch einen Gynäkologen, erfordert der Test nur eine einzige Blutentnahme, die bereits ab Beginn der 11. Schwangerschaftswoche (SSW 10+0) erfolgen kann.
Die Patientin hat so bereits sehr früh Gewissheit. Es ist nur eine einzige Blutentnahme nötig, damit können invasive Eingriffe reduziert werden. Das Ergebnis ist bereits innerhalb von 3 Werktagen verfügbar und die Erkennungsrate liegt bei über 99%.1
[1] Stokowski et al. Prenat Diagn. 2015 Sept 01;35(12):1243-46.
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Schwangerschaftsrisiken
Diabetes
Diabetes zählt zu den häufigsten Volkserkrankungen in Deutschland. Die Grundvoraussetzung für ein erfolgreiches Patienten-Management ist eine sichere Diagnose. Als langjähriger Partner für Diabetes bietet Roche hochwertige Tests für eine verlässliche Diagnose und ein zuverlässiges Therapiemonitoring.
Präeklampsie
Präeklampsie ist eine ernste Schwangerschaftskomplikation, die 2-5% aller Schwangerschaften betrifft. Sie zieht hohe mütterliche und perinatale Morbidität und Mortalität mit sich. Die Diagnose und Handhabung einer Präeklampsie sind oft schwierig, da das klinische Krankheitsbild nicht immer eindeutig, der Beginn schwer vorhersehbar und die Einschätzung von Schweregrad und / oder Prognose schwierig ist. Daher sind Rechtzeitige Entscheidungen für Mutter und Fötus von großer Bedeutung.
Ein einfacher Bluttest in Ergänzung zu den klassischen Diagnosemethoden unterstützt behandelnde Ärzte bei der Diagnose einer Präeklampsie und im Patientenmanagement.
Präeklampsie sicher ausschließen
Infektionsmarker der Schwangerschaft
Infektionen mit den Erregern T. gondii, Rubella-Virus, CMV, HSV sowie T. pallidum während der Schwangerschaft sind gefürchtete Risiken für das ungeborene Kind, aber auch für die Schwangere. Die pränatale Diagnostik solcher Infektionen ist wichtig und verlangt eine hervorragende Qualität und Zuverlässigkeit der Tests.
Infektionskrankheiten
Blasenentzündung
Blasenentzündungen gehen häufig mit unangenehmen Symptomen einher; bei frühzeitiger Behandlung können die Beschwerden jedoch rasch gelindert werden. Schon bei ersten Symptomen können Sie Ihren Urin ganz einfach selbst zuhause mit dem Combur 5 HC Urintest testen. Der Test ist rezeptfrei in der Apotheke erhältlich.
Sexuell übertragbare Infektionen
Sexuell übertragbare Infektionen (STI) verlaufen oft asymptomatisch oder zeigen unspezifische Beschwerden. Eine fehlende Behandlung kann zu Entzündungen der Geschlechtsorgane bis hin zur Infertilität führen. Deshalb sind regelmäßige Tests auch dann wichtig, wenn keine Symptome bemerkt werden. Neben Chlamydien spielen auch Mycoplasmen und Trichomonaden eine wichtige Rolle. STI betreffen Männer und Frauen.
Mehr zum regelmäßigen Screening
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Knochengesundheit
Unter Knochenstoffwechsel versteht man biologische Prozesse, die am Umbau der Knochensubstanzen beteiligt sind. Voraussetzung für die Knochengesundheit ist ein Gleichgewicht zwischen Knochenaufbau und Knochenabbau. Für die Diagnose und Verlaufskontrolle von Krankheiten mit Beteiligung der Knochen sind entsprechende Biomarker ein wichtiger Bestandteil. Parathormone, Vitamin D und Calcitonin stellen dabei die wichtigsten Regulatoren dar.1 Erkrankungen, die den Knochenstoffwechsel beeinträchtigen, führen häufig zu Deformierungen des Skeletts, einer fragilen Knochenstruktur und Schmerzen im Bewegungsapparat. Diese treffen zu einem Großteil Frauen2.
Mehr zur Diagnose und Verlaufskontrolle
[1] Aging and bone loss: new insights for the clinician: Ther Adv Musculoskelet Dis. 2012 Apr; 4(2): 61–76.
[2] Osteoporose bei Frauen: Knochengesundheit mit Labortest checken; https://www.vorsorge-online.de/magazin/tipp-der-woche/details/osteoporose-bei-frauen-knochengesundheit-mit-labortest-checken
Mammakarzinom
Gewebe-Diagnostik
Roche bietet eine Reihe von „best-in-class“-Primärantikörpern zur gewebebasierten Diagnose der wichtigsten Proteine bei Brustkrebserkrankungen an. Die Marker dienen dem Nachweis des Östrogen- (ER) und Progesteron- (PR) Rezeptors, des Proliferationsmarkers Ki-67 sowie des HER2-Proteins und des PD-L1 Status.
Mehr zu gewebebasierten Diagnostik
Therapie
Die personalisierte Medizin hat sich in den vergangenen Jahren rasant weiterentwickelt und sich inzwischen in der Behandlung zahlreicher onkologischer Indikationen als Standard etabliert, so auch beim Brustkrebs. Hier sind onkologische Biomarker mit prädiktiv-prognostischer Bedeutung wie z. B. PD-L1, HER2, BRCA und PIK3CA für eine leitliniengerechte Therapie mittlerweile unverzichtbar.1,2 Daneben wird auch das genetische Tumorprofiling1,2,3, immer wichtiger. Die Behandlung der Patienten entwickelt sich somit stetig weiter in Richtung personalisierterer Ansätze.
Zu den Produkten zur zielgerichteten Brustkrebsbehandlung 🔒
Tumorprofiling
Der Ansatz des umfassenden molekularen Tumorprofilings nutzt eine Hybrid-Capture basierte Next-Generation-Sequenzierungs-Technologie (NGS), um Regionen des Tumorgenoms zu untersuchen, die anderen Tests entgehen.3–5 Über 300 verschiedene krebsrelevante Marker lassen sich so in einem Test detektieren. Zusätzlich zeigt der Test unter Berücksichtigung der Ergebnisse mögliche Behandlungsoptionen in einem übersichtlichen Report auf - für personalisierte Therapien.
Mehr zum molekularen Tumorprofiling
Jetzt neu: Patient:innen erreichen mit der Focus Me-App
Die App verbindet Betroffene untereinander und macht auf wertvolle Veranstaltungen in der Nähe aufmerksam. Seien Sie mit Ihren Klinik- oder Praxis-Veranstaltungen dabei oder gehen Sie via Chat in den direkten Austausch mit Ihren Patient:innen.
Familienplanung trotz Brustkrebs
Für Patientinnen im gebärfähigen Alter ist die Diagnose Brustkrebs oft eine doppelte Belastung. Denn schnell kommt die Frage auf, ob es trotz einer anstehenden oder laufenden onkologischen Behandlung noch möglich ist, Nachwuchs zu bekommen. Doch Krebstherapie und Kinderwunsch schließen sich dank moderner Diagnostik und Medizin nicht zwangsläufig aus. Wichtig ist jedoch, dass Patientinnen und ihre behandelnden Ärzt:innen bereits vor der onkologischen Behandlung über die Möglichkeiten des Fertilitätserhalts sprechen.
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Arzneimittel, die mit einem ▼ gekennzeichnet sind, unterliegen einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden. Bitte melden Sie Nebenwirkungen an die Roche Pharma AG unter grenzach.drug_safety@roche.com oder Fax +49 7624/14-3183 oder an das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte unter www.bfarm.de oder Fax: +49 228/207-5207
[1] AGO Kommission Mamma: Diagnostik und Therapie von Patientinnen mit primärem und metastasiertem Brustkrebs, Empfehlungen 2022, www.ago-online.de.(letzter Zugriff: Mai 2022)
[2] S3-Leitlinie Diagnostig, Therapie und Nachsorge maligner Ovarialtumoren (Version 4.0),
www.leitlinienprogramm-onkologie.de. (letzter Zugriff: Februar 2021)
[3] Frampton GM et al. Nat Biotechnol 2013; 31: 1023–1031.
[4] Clark TA et al. J Mol Diagn 2018; 20: 686–702.
[5] He J et al. Blood 2016; 127: 3004–3014.
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Weitere Informationen
- Atezolizumab 🔒
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- FoundationOne CDx
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- Für Patientinnen und Angehörige
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- VENTANA anti-HER2/neu (4B5)
- VENTANA HER2 Dual ISH
- VENTANA CONFIRM anti-ER (SP1)
- VENTANA CONFIRM anti-PR (1E2)
- VENTANA PD-L1 (SP142) IHC Assay
- VENTANA CONFIRM Ki-67
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Ovarialkarzinom
Therapie
Früh erkannt, ist ein Ovarialkarzinom heilbar. Da es anfangs aber keine Beschwerden bereitet, wird es jedoch oft erst in fortgeschrittenen Erkrankungsstadien entdeckt. Die drei wichtigsten Säulen in der Therapie des Ovarialkarzinoms sind die Operative Therapie, die Systemtherapie und die Erhaltungstherapie. Neben dem etablierten Einsatz von Angiogenese-Hemmern ist die zielgerichtete Therapie mit sogenannten PARP-Inhibitoren mittlerweile Standard.
Tumorprofiling
Der Ansatz des umfassenden molekularen Tumorprofilings nutzt eine Hybrid-Capture basierte Next-Generation-Sequenzierungs-Technologie (NGS), um Regionen des Tumorgenoms zu untersuchen, die anderen Tests entgehen.1–4 Über 300 verschiedene krebsrelevante Marker lassen sich so in einem Test detektieren, auch der HRD-Status kann damit bestimmt werden. Zusätzlich zeigt der Test unter Berücksichtigung der Ergebnisse mögliche Behandlungsoptionen in einem übersichtlichen Report auf - für personalisierte Therapien.
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[1] Frampton GM et al. Nat Biotechnol 2013; 31: 1023–1031.
[2] Clark TA et al. J Mol Diagn 2018; 20: 686–702.
[3] He J et al. Blood 2016; 127: 3004–3014.
[4] Ross JS et al. Gynecol Oncol 2013; 130: 554–559.
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Zervixkarzinom
Diagnostik & Monitoring
Das Zervixkarzinom und seine Vorstufen können, wenn sie frühzeitig erkannt werden, gut behandelt werden. Dennoch sterben weltweit jährlich ca. 342.000 Frauen (2020) am Zervixkarzinom.1 Symptome dieser Krebserkrankung sind in einer frühen Phase schwer festzustellen, doch gerade in dieser Zeit ist eine Behandlung am effektivsten. Aus diesem Grund ist eine zuverlässige Früherkennung essentiell, um Frauen mit dem höchsten Risiko für ein Zervixkarzinom zu identifizieren.
Testportfolio zum Zervixkarzinom-Screening
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[1] World Health Organization. Cervical Cancer. Human Papillomavirus (HPV) and cervical cancer. Key facts.
https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/human-papillomavirus-(hpv)-and-cervical-cancer
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Weitere Informationen
Aktuelle Kongresse, Events & News
Senologiekongress 2023
Die 42. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Senologie (6. - 8. Juli 2023) findet dieses Jahr im ICM Internationales Congress Center München statt. Auch wir sind mit einem Stand für Sie vor Ort und informieren in unserem Lunchsymposium am 7. Juli 2023 von 12:30 bis 14:00 Uhr über das Thema Heilung beim frühen Mammakarzinom und warum interdisziplinäre Ansätze bei der Behandlung hierfür so wichtig sind.
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