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Multiple Sklerose (MS)

Für Ärzt:innen

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MS & Ocrelizumab: was Sie noch wissen sollten

MS & Ocrevus®▼: was Sie noch wissen sollten

Ocrevus^®▼ Produktinformationen

Wirksamkeit, Wirkmechanismus, Sicherheitsprofil, Anwendungshinweise, Progression und Studienergebnisse

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Unter Services finden Sie Informationen zu digitalen Anwendungen und Medien sowie Schulungs- und Informationsmaterial zu Ocrevus bei MS.

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* Ab dem zweiten Jahr der Therapie. Im ersten Jahr wird die Initialdosis von 600 mg in Form von zwei getrennten intravenösen Infusionen gegeben; eine erste Infusion zu 300 mg, gefolgt von einer zweiten Infusion zu 300 mg, die zwei Wochen später gegeben wird.¹

Referenzen
Fachinformation Ocrevus^®

Fachinformation

Ocrelizumab 300 mg Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Wichtiger Hinweis

Arzneimittel, die mit einem ▼ gekennzeichnet sind, unterliegen einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden. Bitte melden Sie Nebenwirkungen an die

Roche Pharma AG
unter grenzach.drug_safety@roche.com
oder Fax +49 7624/14-3183

oder an das Paul-Ehrlich-Institut
unter www.pei.de
oder Fax: +49 6103/77-1234