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6.9.2019
Tecentriq®▼ beim Lungenkarzinom: Erstzulassung beim SCLC – Zulassungserweiterung beim NSCLC
Die Europäische Kommission hat den PD-L1-Inhibitor Tecentriq (Atezolizumab) als erstes Krebsimmuntherapeutikum in Kombination mit Etoposid und Carboplatin für die First-Line-Therapie von Patienten mit SCLC im fortgeschrittenen Stadium zugelassen. Eine weitere EU-Zulassung wurde für Tecentriq in Kombination mit Chemotherapie (Carboplatin und nab-Paclitaxel) für Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC mit nicht-plattenepithelialer Histologie (Stadium IV) erteilt.
29.8.2019
Erste Krebsimmuntherapie beim mTNBC: Tecentriq®▼ als First-Line-Therapie bei mTNBC zugelassen
Die Europäische Kommission erteilt Tecentriq (Atezolizumab) die Zulassung bei mTNBC mit PD-L1 IC-Expression. Tecentriq ist damit die erste zugelassene Krebsimmuntherapie in dieser Indikation, die insbesondere im lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Stadium besonders aggressiv verläuft.
28.8.2019
Roche Lunch Symposium. Tecentriq®▼ beim DGU Kongress
Die Phase IIIb-Studie SAUL schließt eine Datenlücke beim mUC. Zusätzlich erfahren Sie, wo die Reise der personalisierten Medizin in der Uro-Onkologie hingeht.
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Telefon: +49 7624 / 14-2014
E-Mail: grenzach.arzneimittel@roche.com
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