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14.1.2022
Besuchen Sie uns auf dem virtuellen Stand des Onko-Update
Das Onko-Update mit dem Spannendsten aus einem Jahr Forschung findet am 21./22. Januar und am 28./29. Januar 2022 als Livestream statt. Roche ist im virtuellen Ausstellungsfoyer mit einem digitalen Stand vertreten. Wir bieten Ihnen einen Blick auf aktuelle Neuzulassungen und weiterführende Inhalte.
13.1.2022
Podcast ExpertenDialoge: SCLC
Wie werden SCLC Patienten heute behandelt? Welche Kriterien spielen eine Rolle bei der Therapieauswahl? Wie kann die Lebensqualität der Patienten dabei erhalten werden? Dr. Jan Stratmann und Dr. Sylvia Gütz idiskutieren m Podcast.
19.11.2021
Gavreto®▼ (Pralsetinib) zugelassen: Erster First-Line-TKI beim RET-Fusions-pos. NSCLC
Am 19.11.2021 hat die Europäische Kommission Gavreto® für die First-Line-Behandlung von erwachsenen Patient:innen mit RET-Fusions-positivem NSCLC zugelassen. In der ARROW-Studie sprachen fast 80 % der Patient:innen auf Gavreto an.
12.11.2021
RONAPREVE®▼ (Casirivimab & Imdevimab) bei COVID-19 positiven Patient:innen
Die Europäische Kommission erteilte für das Arzneimittel Ronapreve® am 12. November 2021 die Zulassung in der Europäischen Union. Es reduziert das Risiko für Hospitalisierung oder Tod jeglicher Ursache bei COVID-19 Risikopatient:innen um 70% im Vergleich zu Placebo.1
1Weinreich et al. MedRxiv, May 2021 REGEN-COV Antibody Cocktail Clinical Outcomes Study in Covid-19 Outpatients.
05.11.2021
Kongress-News: ECTRIMS & DGN 2021
Informieren Sie sich hier über die beim diesjährigen ECTRIMS-Kongress und dem Roche Symposium zum DGN vorgestellten neuen Studiendaten rund um die MS und Ocrevus®▼: Aktuelle Real-World-Daten zum frühen Therapieeinsatz, Langzeitdaten zur Behinderungsprogression über bis zu 8 Jahre und Auswertungen rund um den COVID-19-Verlauf unter Ocrevus.
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E-Mail: grenzach.arzneimittel@roche.com
Arzneimittel, die mit einem ▼ gekennzeichnet sind, unterliegen einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden. Bitte melden Sie Nebenwirkungen an die
Roche Pharma AG
grenzach.drug_safety@roche.com
oder Fax +49 7624 14 3183
oder die zuständige Bundesoberbehörde
www.pei.de oder www.bfarm.de (PEI/BfArM)
oder Fax: +49 6103/77-1234 (PEI)
bzw. Fax: +49 228/207-5207 (BfArM)
