Aktuelles
Sie erreichen unsere Medical Information:
per Telefon: 07624/14-2015 oder
per E-Mail: grenzach.medical_information@roche.com
:
1 - of Ergebnisse zu: ""
No results
Sie erreichen unsere Medical Information:
per Telefon: 07624/14-2015 oder
per E-Mail: grenzach.medical_information@roche.com
Bitte loggen Sie sich ein, um über die neuesten Nachrichten informiert zu sein.
Darüber hinaus erhalten Sie Zugang zu spezifischen Produktinformationen, aktuellen Zulassungsstudien, Referenten-Slide Kits und vielem mehr.
19.11.2021
Gavreto®▼ (Pralsetinib) zugelassen: Erster First-Line-TKI beim RET-Fusions-pos. NSCLC
Am 19.11.2021 hat die Europäische Kommission Gavreto® für die First-Line-Behandlung von erwachsenen Patient:innen mit RET-Fusions-positivem NSCLC zugelassen. In der ARROW-Studie sprachen fast 80 % der Patient:innen auf Gavreto an.
12.11.2021
RONAPREVE®▼ (Casirivimab & Imdevimab) bei COVID-19 positiven Patient:innen
Die Europäische Kommission erteilte für das Arzneimittel Ronapreve® am 12. November 2021 die Zulassung in der Europäischen Union. Es reduziert das Risiko für Hospitalisierung oder Tod jeglicher Ursache bei COVID-19 Risikopatient:innen um 70% im Vergleich zu Placebo.1
1Weinreich et al. MedRxiv, May 2021 REGEN-COV Antibody Cocktail Clinical Outcomes Study in Covid-19 Outpatients.
05.11.2021
Kongress-News: ECTRIMS & DGN 2021
Informieren Sie sich hier über die beim diesjährigen ECTRIMS-Kongress und dem Roche Symposium zum DGN vorgestellten neuen Studiendaten rund um die MS und Ocrevus®▼: Aktuelle Real-World-Daten zum frühen Therapieeinsatz, Langzeitdaten zur Behinderungsprogression über bis zu 8 Jahre und Auswertungen rund um den COVID-19-Verlauf unter Ocrevus.
29.10.2021
Lungenkarzinom - ganz einfach
Nachlese DGHO-Jahrestagung: Sehen Sie hier die Aufzeichung des Lungenkarzinom-Symposiums!
PD Dr. med. Niels Reinmuth: Molekulare Treiber beim Lungenkarzinom
Dr. med. Florian Länger: Biomarker beim Lungenkarzinom
Dr. med. Claas Wesseler: Immuntherapie beim Lungenkarzinom
22.09.2021
Podcast: Molekulare Tumorboards
Was ist der unterschied zwischen einem Tumorboard und einem molekularen Tumorboard (MTB)? Welche Patienten sind für ein MTB geeignet? Wie funktioniert die Zusammenarbeit bei der Therapieplanung zwischen niedergelassenen Onkologen und einer Klinik mit einem MTB? Dr. Jan Stratmann (Universitätsklinikum Frankfurt) und Dr. Mia Peters (UKE in Hamburg) beantworten diese Fragen und geben zudem einen Einblick in die Möglichkeit der Erfassung von Daten aus besprochenen Patientenfällen.
20.07.2021
EAN 2021: Ocrevus®▼ führt zu höherer Arbeitsleistung und geringerer Aktivitätseinschränkung bei MS
Hier erhalten Sie weiterführende Informationen zu den im Rahmen der virtuellen Jahrestagung der European Academy of Neurology (EAN) vorgestellten neuen Studiendaten rund um die MS und Ocrevus: Aktuelle Real-World-Daten zu MS-Patientenprofilen, Auswertungen rund um den COVID-19-Verlauf unter Ocrevus sowie 2-Jahresdaten zur CASTING-Studie.
Rufen Sie uns an oder schreiben Sie uns Ihre Fragen rund um unser Unternehmen, unsere Arzneimittel und Services. Wir freuen uns auf Sie.
Telefon: +49 7624 / 14-2014
E-Mail: grenzach.arzneimittel@roche.com
Arzneimittel, die mit einem ▼ gekennzeichnet sind, unterliegen einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden. Bitte melden Sie Nebenwirkungen an die
Roche Pharma AG
grenzach.drug_safety@roche.com
oder Fax +49 7624 14 3183
oder die zuständige Bundesoberbehörde
www.pei.de oder www.bfarm.de (PEI/BfArM)
oder Fax: +49 6103/77-1234 (PEI)
bzw. Fax: +49 228/207-5207 (BfArM)
